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「试管婴儿」试管备孕准爸妈进行染色体检查的必要性!
栏目:医院动态 来源:本站 发布时间:2023-09-08 点击数:0

       在试管助孕时生殖主诊医生都会要求准爸妈进行全套的术前检查,从而才能更好地启动试管诊疗周期。在术前检查时很多准爸妈都不解:“为什么要进行染色体的检查?”为了让准爸妈们更好地理解染色体检查的必要性,今天小玛丽就和大家说说:“试管备孕前准爸妈检查染色体的必要性?”


       染色体检查是为了了解男女双方有没有染色体方面的异常,可能有很多准爸妈都会很自信,觉得自己没啥毛病染色体应该不会有问题。而事实并非像准爸妈所想象的那样,检查染色体的重要性有这2点:


       1、检查染色体的缺失

      染色体检查可以检查出女性卵细胞中携带的染色体缺陷,卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎着床后的流产、唐氏综合征等严重的疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常的现象,超过39岁的女性可达到75%左右。即在进周前进行夫妻双方进行染色体的检查很有必要。


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      2、筛选遗传携带者


       遗传病对子代的遗传几率很高,为了降低试管婴儿遗传病的发生,染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。


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       通过检查出准爸妈的染色体存在问题并有很大几率会遗传给下一代时,那么准爸妈就不能进行第一、二代试管备孕,只能通过第三代试管婴儿技术备孕,这样才能有效避免将疾病遗传给孩子。通过第三代试管婴儿技术,可以实现筛查染色体异常的胚胎和淘汰遗传学不正常的胚胎。


       筛选染色体异常的胚胎


       胚胎植入前进入染色体检查分析,能有效避免准爸妈移植到染色体异常的胚胎,从而提高试管婴儿成功率,降低胚胎着床后的流产率,帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝,降低婴儿出生缺陷率。


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       淘汰遗传学不正常的胚胎


       胚胎植入前遗传学诊断又称为孕前诊断,是胚胎植入之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,筛选出优质的胚胎进行移植,从而有效降低因染色体异常而出现的胎停育的情况。


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      总之,染色体检查是一项非常重要的检查,关系到下一代的健康与整个家庭的幸福。所以各位准爸妈一定要积极地配合好生殖主诊医生进行相对应的检查,从而更好的迎接健康的龙宝宝。如果你对试管备孕还有其他疑问,拨打0898-66517788或加文末小玛丽微信,我们将全力为你解答!我们就是这样一群人,用专业的技术,敬业的态度,职业的修养,高成功率的成绩,全身心助你成功怀孕!


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